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尽管本次试验存在诸多挑战，但令人欣慰的是，三叶草生物的新冠病毒候选疫苗SCB-2019在试验结果中对Delta毒株和其他突变毒株表现出显着的保护功效。三叶草生物科技CEO梁果表示，该疫苗在一项包括既往感染者的随机双盲临床试验中对新型冠状病毒（包括Delta毒株）表现出显着的保护功效，并且Delta毒株引起的再感染风险降低了79.1% 。

梁国介绍，不久前，三叶生物在浙江长兴拥有自己的商业化生物制药生产基地，并获得了浙江省食品药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。事实上，自启动COVID-19疫苗研发以来，三叶草生物科技已进入快速发展期，并已获得CEPI以及B-2和C轮投资者总计5.82亿美元的资金支持。先后与CEPI（流行病防范创新联盟）、GAVI（全球疫苗免疫联盟）等国际组织达成合作。

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据悉，2022年底前，三叶草生物将通过COVID-19疫苗实施计划（COVAX）机制向全球提供多达4.14亿剂COVID-19疫苗，帮助履行中国让疫苗成为全球公共产品的承诺。好的，促进疫苗公平分配，增强全球抵抗力。为抗疫合作贡献中国力量。世纪经济报道记者获悉，2022年底前，三叶草生物科技将通过COVID-19疫苗实施计划（COVAX）机制向全球提供多达4.14亿剂其COVID-19候选疫苗。

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三叶草生物疫苗是一种重组蛋白疫苗，又称基因工程重组亚单位疫苗，通过基因工程可以释放大量产能。近日，三叶草生物发布了其重组蛋白COVID-19候选疫苗的最新数据，数据显示该疫苗是全球首批在随机双盲临床中表现出对Delta毒株显着保护功效的COVID-19疫苗之一。试验。该菌株的保护效力为79%，安全性良好。

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事实上，早在三叶草生物重组蛋白COVID-19候选疫苗SCB-2019全球2/3期临床试验（SPECTRA）受试者入组时，新冠病毒突变株Delta就已成为主要流行的新冠病毒株在世界上。由其引起的新冠病毒病例占全球所有病例的90%以上。

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从以上数据来看，我们相信三叶草生物的候选新冠疫苗SCB-2019将成为抗击新冠病毒大流行、帮助预防突破性感染的有力武器。我们将继续全力以赴加快疫苗供应，期待疫苗早日上市。为全球抗击疫情增添中国力量。三叶草生物科技发布的全球2/3期临床试验（SPECTRA）的最新积极数据令人兴奋。

此外，今年6月至7月，全球疫苗和免疫联盟（Gavi）与国药控股、科兴生物、三叶草生物签署预购协议（APA），这3家中国企业的疫苗进入了COVID-19疫苗目录实施计划（COVAX）疫苗库。将为发展中国家疫情防控贡献更大的中国力量。