当地时间5月5日，瑞德西韦获得FDA紧急使用授权后，吉利德发表声明扩大供应。对于2月6日抗病毒药物瑞德西韦在武汉金银潭医院对761名患者进行的临床试验，武汉大学中南医院重症监护室主任彭志勇表示，该药物已在体外被证明对SARS有效以及在动物实验中。该病毒和MERS病毒均有效。两者都是冠状病毒，在很多方面与现在的新型冠状病毒相似。从理论上讲，它们应该是有效的。

我们成立于1987年，前30年，我们只专注于抗感染领域。在收购Kite Pharma之前，吉利德在市场上的产品基本都是抗病毒药物。 ScienceInside 采访了斯瓦米纳坦，谈论了她在世界卫生组织的经历、她对未来的计划以及她将给继任者的建议。

当时，吉利德全球首席医疗官Merdad Parsey 医学博士表示，虽然目前尚无瑞德西韦针对COVID-19 的抗病毒数据，并且使用瑞德西韦治疗埃博拉病毒感染患者的可用临床数据有限，但其有关冠状病毒的现有数据给了我们希望。

患者接受瑞德西韦总剂量为600 mg（第1天200 mg，然后每天100 mg），由于没有观察到令人满意的临床改善，2名患者的剂量增加至1200 mg。从入院到开始使用瑞德西韦的平均天数为5 天（范围为1-26 天）。吉利德表示，从9月开始，瑞德西韦的全球供应将得到缓解。根据目前的疫情预测，预计10月份开始瑞德西韦的供应能够满足实际治疗需求。

为此，爱德华国王纪念医院的Tukaram Jamale 及其同事进行了一项单中心临床研究，探讨瑞德西韦在患有肾损伤（AKI）和CKD 的COVID-19 患者中的安全性。据《科学》杂志报道，上周，印度儿科医生苏米亚斯瓦米纳坦在推特上宣布，她将于本月底辞去世界卫生组织（WHO）首席科学家职务。

但从临床试验的结果来看，瑞德西韦对于治疗埃博拉病毒患者实际上效果并不理想。当与其他三种针对埃博拉病毒开发的药物同时进行临床试验时，瑞德西韦在接受治疗的埃博拉病毒感染患者中死亡率最高。

1月31日通过《新英格兰医学杂志》（NEJM）进入公众视野； 2月初在中国启动首个临床试验； 4月29日《柳叶刀》正式公布瑞德西韦首个临床试验数据结果； 6月29日，吉利德公布瑞德西韦商业定价；到7月10日，吉利德公布了瑞德西韦的更多数据，并扩大了临床研究范围。罗永清进一步讲解了瑞德西韦的生产工艺：瑞德西韦的生产是一个非常复杂的过程，涉及到70多种原料、试剂和酶。